Hyperaldostéronisme primitif rare
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Zentrum für seltene Endokrinopathien (mit integriertem Tumorzentrum) am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009390
0821 400179390
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Différence du développement sexuel
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Insulinome
- Maladie rare des surrénales
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Maladie rare de la thyroïde
- Acromégalie
- Obésité génétique
- Diabète sucré rare
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
0431 50024124
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0431 50033450
0431 50020464
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Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50042802
0451 50042944
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0451 50044195
0451 50044194
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- Maladie d'Addison
- Syndrome adrenogenital
- Phénylcétonurie
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Insulinome
- Syndrome de Turner
- Adénome hypophysaire
- Syndrome de Zollinger-Ellison
- Rachitisme hypocalcémique
- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
- Carcinome rare de la thyroïde
- Maladie de Cushing
- Prolactinome
- Néoplasie endocrinienne multiple
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Forme rare de diabète de type 1
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Corticosurrénalome
- Adénome hypophysaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Syndrome de Kallmann
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Syndrome de Cushing
- Maladie de stockage du glycogène
- Maladie d'Addison
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome adrenogenital
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Déficit hypophysaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Maladie d'Addison
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Diabète insipide d'origine centrale
- Lipodystrophie primitive
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Craniopharyngiome
- Diabète sucré rare
- Obésité génétique
- Acromégalie
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Carcinome rare de la thyroïde
- Phéochromocytome sporadique
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
- Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
- Adénome hypophysaire fonctionnel
- Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
- Tumeur rare des parathyroïdes
- Cancer différencié de la thyroïde
- Tumeur sécrétrice de catécholamines
- Cancer anaplasique de la thyroïde
- Corticosurrénalome
- Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde
- Néoplasie endocrinienne multiple
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
Waldstr. 53
90763
Fürth
- Maladie rare des surrénales
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Insuffisance surrénale primaire
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Acromégalie
- Tumeur des surrénales/paraganglions
- Syndrome adrenogenital
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Déficit hypophysaire
- Craniopharyngiome
- Maladie d'Addison
- Syndrome de Cushing
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- Insulinome
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- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Carcinome rare de la thyroïde
- Phéochromocytome sporadique
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
- Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
- Adénome hypophysaire fonctionnel
- Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
- Tumeur rare des parathyroïdes
- Cancer différencié de la thyroïde
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Associations de patients 1
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